Малышка с редкой формой карликов

ВДОХНОВЕНИЕ

Малышка с редкой формой карликовости стала Интернет-сенсацией благодаря своему пению

Date April 8, 2019 13:37

Рождение ребенка с генетическим отклонением – тяжелое испытание для любой семьи. Такие детки могут быть необычайно привлекательными, как маленькая Мелани с удивительными глазками, хотя милого в такой особенности нет ничего. Или бороться за каждый вдох, как крохотная Батья, жизнь которой сохранили вопреки уговорам врачей.

Героиней нашей истории стала Грейс Анна, родившаяся с редкой формой карликовости. Еще во время беременности ее маме, Энджи Роджерс, несколько раз рекомендовали сделать аборт, поскольку жизнь малышки была бы неполноценной. Семья Грейс Анны решила бороться за нее до конца.

Первые несколько месяцев после рождения она провела в больницах, перенесла многочисленные операции, а в перерывах просто лежала. Мама все время была рядом. Все, что она могла делать, – поглаживать ее крохотную ручку и петь своей доченьке. В 2012-м родители чуть не потеряли свое сокровище после очередной операции, но Грейс Анна удивила всех и пошла на поправку.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Муж бросил женщину с двумя маленькими детьми из-за того, что она не хотела прерывать беременность и родила ребенка с редким генетическим заболеванием

Девочка родилась с синдромом Конради-Хюнерманна. Это генетическое заболевание поражает примерно одного ребенка из 200 тыс и является разновидностью хондродисплазии точечного типа. Для него характерны деформации скелета, в частности, лицевой области, дефицит роста, сколиоз, чешуйчатые поражения кожи, редкие и грубые волосы и множество других проблем со здоровьем, включая дисфункции зрения и слуха.

Грейс Анне было немногим менее 2-х лет, когда она… запела еще до того, как начала говорить. Это было удивительным еще и потому, что у девочки наблюдались трудности с восприятием на слух.

Несмотря на многочисленные проблемы, крошка росла очень жизнерадостной. Ее оптимизм вселял веру в родителей, а пение стало неотъемлемой частью жизни этой семьи. Когда мать поняла, что у дочери неплохой музыкальный слух, она стала записывать короткие ролики ее «выступлений», а еще немногим позднее начала выкладывать их в Сети. У девочки есть свой канал на YouTube, а количество подписчиков ее странички в Facebook уже давно превысило 1 млн человек!

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Жизнь без боли: 65 лет женщина была абсолютно счастлива, не принимая медикаментов и не чувствуя беспокойства

Мама регулярно делилась успехами Грейс и новыми песнями в ее исполнении. За короткое время из девочки с ограниченными возможностями она превратилась в Интернет-сенсацию. Тем не менее в СМИ освещалось в большей мере то, что она любила петь, и это у нее неплохо получалось.

Роджерс написала книгу, которую можно было купить по символической цене, где рассказала о том, через что уже успела пройти ее маленькая звездочка. Не стоит полагать, что это – что-то сродни просьбы о сочувствии или помощи. Энджи хотела как можно большему количеству людей показать, насколько уникальны и гениальны люди с различными «дефектами». На собственном примере она также стремилась доказать человечеству, что каждый ребенок – прекрасен и заслуживает того, чтобы появиться на свет, как тяжело ни было бы маме и папе.

Пение – не единственный талант Грейс. Она также прекрасно играет на синтезаторе.

Как бы ни было тяжело родителям этой отважной девочки, в их доме всегда звучит музыка и радостный голос Грейс Анны. И оптимизмом этой милой крошки можно впору восхищаться, не так ли? Что по поводу ее талантов думаете вы?

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Партнер бросил женщину по телефону через два дня после преждевременного рождения их сына. Теперь он наверняка сожалеет об этом